Кабінет міністрів надав спеціальні дозволи на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів.

Про це стало відомо з розпорядження №170-р від 16 березня цього року.

Дозволи отримали ПАТ "Біофарма" та ТОВ "Біофарма Плазма".

У переліку вказується 33 найменування препаратів.

У розпорядженні зазначається, що згідно з законодавством компоненти та препарати донорської крові дозволяється реалізовувати за межами України лише за умови повного забезпечення ними потреб охорони здоров'я населення України.

"Згідно з інформацією МОЗ наявні залишки сировини у станцій переливання крові і центрів крові України, а також наявні виробничі потужності та залишки готової і незавершеної продукції покривають обсяги обов'язкового забезпечення потреб охорони здоров'я населення України в препаратах донорської крові", - сказано у розпорядженні.

Як зазначається, прийняття документу не лише дозволить розширити експортний потенціал України, але й сприятиме збільшенню обсягів виробництва лікарських засобів.

Економічна правда